據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，國家食品藥品監(jiān)督管理局近日下發(fā)關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品定點生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)重新實施許可的通知，要求《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》施行前已經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)從事藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營的企業(yè)在本通知下發(fā)之日起三個月內(nèi)重新辦理生產(chǎn)、經(jīng)營許可。

為加強藥品類易制毒化學(xué)品的管理，防止流入非法渠道，衛(wèi)生部發(fā)布了《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》(衛(wèi)生部令第72號，以下簡稱《辦法》)，于2010年5月1日起施行。

通知要求，各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營重新實施許可工作高度重視、加強領(lǐng)導(dǎo)、精心組織，結(jié)合本地區(qū)監(jiān)管工作實際，制定工作方案，在本通知發(fā)布后3個月內(nèi)，按照《辦法》規(guī)定的條件完成重新許可工作。

各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)盡快通知本行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)按照《辦法》規(guī)定的要求提出申請，并報送申報資料，并按照《辦法》規(guī)定的條件和要求，認(rèn)真審核企業(yè)申報資料，并組織開展現(xiàn)場檢查，重點檢查企業(yè)生產(chǎn)、儲存、銷售環(huán)節(jié)的安全管理情況，嚴(yán)把審批關(guān)。對未按規(guī)定配備相應(yīng)安全管理設(shè)施和制定安全管理制度的藥品經(jīng)營企業(yè)，一律不予許可。

此外，原經(jīng)批準(zhǔn)取得定點生產(chǎn)資格，但目前未正常生產(chǎn)的企業(yè)，不納入此次重新實施許可范圍。今后如企業(yè)擬恢復(fù)生產(chǎn)，可按照《辦法》規(guī)定的條件和程序向所在地省級食品藥品監(jiān)管部門提出申請。

通知明確，對具有下列情形之一的，不予受理重新許可的申請：

(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)未取得相應(yīng)品種或劑型《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證證書或到期未重新認(rèn)證的；

(二)藥品經(jīng)營企業(yè)不具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點經(jīng)營資格或者第二類精神藥品定點經(jīng)營資格的；

(三)藥品經(jīng)營企業(yè)未取得《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證證書或到期未重新認(rèn)證的；

(四)企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員有毒品犯罪記錄的；

(五)因違反易制毒化學(xué)品管理相關(guān)規(guī)定，按《易制毒化學(xué)品管理條例》第三十八條受到行政處罰未滿三年的；

(六)涉及特殊藥品流失案件，公安機關(guān)正在立案調(diào)查尚未結(jié)案的；

(七)企業(yè)申報資料存在虛假內(nèi)容或隱瞞有關(guān)情況的；

(八)《營業(yè)執(zhí)照》未通過工商行政管理部門2010年年檢的；

(九)企業(yè)進(jìn)入破產(chǎn)程序的。

通知強調(diào)，《辦法》施行前經(jīng)批準(zhǔn)從事藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營的企業(yè)，未按規(guī)定重新辦理有關(guān)許可，或重新許可未獲批準(zhǔn)的，自2010年9月1日起不得再生產(chǎn)、購進(jìn)藥品類易制毒化學(xué)品。企業(yè)原有庫存的藥品類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸�，報所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門備案后，按規(guī)定售完為止。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強監(jiān)督管理，確保安全。

各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)于2010年10月15日前，將藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)重新實施許可工作情況報送國家局藥品安全監(jiān)管司。